宿迁论坛|网上宿迁|宿迁|宿迁拉哥丝-宿迁第一门户论坛

 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

扫一扫,访问微社区

查看: 168|回复: 2

国内9291白盒孟加拉的效果非常好可以找我买奥西替尼薇abq9291可靠

[复制链接]
  • TA的每日心情
    开心
    5 天前
  • 签到天数: 15 天

    [LV.4]偶尔看看III

    17

    主题

    41

    帖子

    157

    积分

    拉哥丝班长

    Rank: 3Rank: 3

    积分
    157
    发表于 2019-3-11 15:53:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

    奥西替尼9291白盒渠道的效果怎么样,正品医师薇abq9291一个月的量80毫克
    奥西替尼是表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼(易瑞沙)的肺癌患者中,出现耐药性的患者主要原因是T790M突变。奥西替尼可以与突变的EGFR基因(如T790M,L858R和19外显子缺失)结合,患者服药以后,在患者血液中可以发现两种物质,即AZ7550和AZ5104,前者与AZD9291治疗效果相似,后者对第19外显子缺失,AZ7550突变体和野生型EGFR表现出更好疗效。体外测试结果显示,AZD9291还可抑制HER2, HER3, HER4, ACK1, BLK活性。17-17-1029756有保证医师薇abq9291

    孟加拉INCEPTA产白9291

    AZD9291服用剂量和方法
    -AZD9291是口服用药,推荐剂量为一天一次,一次一片,可以与食物或者不与食物同时服用
    -需严格按照医师处方服药
    -建议整片吞服17-17-1029756有保证医师薇abq9291
    -如果不能整片吞服,建议:
    1.把药物溶解在50ml的水中,不能使用碳酸类液体或者其他液体
    2.搅拌药片直至变为小一点的药片,注意药片不会彻底溶解于水中,不要碾碎或者敲打药片
    3.立即连同药渣和水一起引用17-17-1029756有保证医师薇abq9291
    4.再加一点水到杯中,确保把剩下的药都一起服下
    -除非医生同意,否则不要随意更改剂量,或者停止用药17-17-1029756有保证医师薇abq9291
    -如果错过了一次用药剂量,直接跳过,等到下一次用药的时间,继续服用下一剂量
    -一次不要吃超过一片奥西替尼片,如果服用过量,需立即联系医生处理。

    对于入脑的问题台湾有相关报道可以一次服务两片160mg,原料药可以用到200mg。
    17-17-1029756有保证医师薇abq9291

    注意:AZD9291的服用剂量因人而异,医生会根据患者的健康状况,癌症类型等因素决定用药剂量,并非剂量越大效果越好。
    AZD9291服用前注意事项
    -在开始AZD9291治疗之前,如果正在服用的任何其他药物(包括处方,非处方药,维生素,草药等),要确保告诉医生,并和医生沟通是否可以同时服用。
    -除非医生允许,否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。
    -服用AZD9291时,未经医生批准,不得接受任何免疫接种或疫苗接种。
    -如果在接受治疗之前已经怀孕,需咨询医生,因为AZD9291可能会对胎儿造成伤害。
    -无论男性或者女性患者,在治疗期间都要做好必要的保护措施。
    -哺乳期女性服药过程中不要哺乳。
    -有轻度[肌酐清除率(CLcr)60-89 mL/min]或中度(CLcr 30-59 mL/min)肾受损患者建议无剂量调整。对有严重肾受损患者(CLcr<30 mL/min)或肾病终末期没有TAGRISSO的推荐剂量,需咨询医生如何调整剂量
    -根据群体药代动力学(PK) 分析,在有轻度肝受损患者[总胆红素<正常的上限(ULN)和AST 1至1.5倍ULN间或总胆红素1.0至1.5倍ULN间和任何AST]建议无剂量调整。对有中度或严重肝受损患者,需咨询医生调整剂量。

    AZD9291副作用
    AZD9291常见的副作用包括 腹泻 (占调查人数的47%), 皮疹 (40%), 恶心 (22%), 和食欲下降(21%).但是相比第一代靶向药易瑞沙,特罗凯,AZD9291的副作用相对较轻。

    -大部分服用AZD9291的患者没有副作用
    -副作用通常是可预见的
    -副作用一般可以忍受,并且治疗结束以后就会消失
    -有很多防止副作用的方法
    -副作用强烈与否和药物的疗效没有直接联系
    以下是比较常见的AZD9291副作用:
    白细胞数降低、低血小板、贫血、腹泻、皮疹、中性粒细胞减少(嗜中性粒细胞减少 - 一种白细胞)、皮肤干燥。
    不太常见的副作用有:低钠指甲变化镁含量高眼部疾病(包括眼睛干涩,视力模糊,角膜炎,白内障,眼睛刺激,眼睑炎,眼睛疼痛,眼泪增多,浮肿)恶心、食欲降低、便秘、疲劳、咳嗽、瘙痒、背疼、口疮、头痛,
    以上并未列出完整的副作用,如果遇到任何异常症状,请及时联系医生。
    AZD9291贮存方法
    置阴凉干燥处,密闭保存,温度在15-30°C。

    本帖子中包含更多资源

    您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

    x
    回复

    使用道具 举报

  • TA的每日心情
    开心
    5 天前
  • 签到天数: 15 天

    [LV.4]偶尔看看III

    17

    主题

    41

    帖子

    157

    积分

    拉哥丝班长

    Rank: 3Rank: 3

    积分
    157
     楼主| 发表于 2019-3-12 10:05:37 | 显示全部楼层

    本帖子中包含更多资源

    您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

    x
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

  • TA的每日心情
    开心
    5 天前
  • 签到天数: 15 天

    [LV.4]偶尔看看III

    17

    主题

    41

    帖子

    157

    积分

    拉哥丝班长

    Rank: 3Rank: 3

    积分
    157
     楼主| 发表于 2019-3-13 15:12:00 | 显示全部楼层
    2019卡博替尼XL184购买渠道正规品一个月价格最低大概价医师薇abq9291


    卡博替尼(CABOZANTINIB) 性质、用途与生产工艺
    抗癌药
    卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物。2012 年11月29日美国食品药物管理局(FDA)批准卡博替尼用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。电17-17-1029756正规医师薇abq9291
    此外索拉非尼、凡德尼布、乐伐替尼也被美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于治疗晚期甲状腺癌。
    作用机制电17-17-1029756正规医师薇abq9291
    体外生化和(或)细胞学分析显示,卡博替尼抑制RET、肝细胞生长因子受体( human hepatocyte growthfactor receptor,MET ) 、血管内皮生成因子受体1(Vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR-1) 、VEGFR-2、VEGFR-3、干细胞生长因子受体(stemcell factor receptor,KIT) 、酪氨酸激酶受体(receptortyrosine kinase,TRKB) 样酪氨酸激酶3(FMS-liketyrosine kinase-3,FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2( human tyrosine kinase with immunoglobulinlikeand EGF-like domains 2,TIE-2) 的酪氨酸激酶活性,以上激酶受体在正常细胞和肿瘤细胞生长过程中均起着重要作用,上述受体异常表达在多种肿瘤的发生、发展过程中发挥重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,电17-17-1029756正规医师薇abq9291参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用,电17-17-1029756正规医师薇abq9291杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制肿瘤血管新生。

     目前,卡博替尼已经在甲状腺髓样癌(已获批)、肾癌(已获批)、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,电17-17-1029756正规医师薇abq9291对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。

      2018年5月,FDA接受了cabozantinib的补充新药申请,作为经治晚期肝细胞癌的药物,预计将在2019年1月14日之前做出最终审查决定。如果顺利获批,卡博替尼将成为晚期肝癌临床治疗的一个重要补充,将帮助延缓疾病进展,改善患者的生存期。 近日,益普生宣布,Cabometyx(卡博替尼)20,40,60毫克已被欧盟批准为肝细胞癌单一治疗(HCC),用于在先前接受过索拉非尼治疗的成年人中。首席商务官易普森表示:“今天的欧盟批准使用Cabometyx,提供了肝癌患者急需新的选择。到目前为止,欧洲的医生只有一种批准的疗法用于治疗这种侵袭性和难以治疗的癌症的第二线治疗。

    卡博替尼电17-17-1029756正规医师薇abq9291

      Cabometyx作为已被证明在先前治疗的肝癌患者生存期延长一个创新的治疗。易普森承诺将通过不断研究、扩展Cabometyx的临床效果,提高患者的生活在实体肿瘤的治疗。欧洲的HCC患者现在可以从通过CELESTIAL试验获得的治疗中受益,该治疗证明有效延长寿命并延缓疾病进展。这对于肝癌患者来说是一个非常令人鼓舞的发展,并为这种复杂疾病提供了新的治疗选择。  

      EC批准是基于全球安慰剂对照CELESTIAL第3阶段关键试验的结果,该试验符合其总生存期(OS)的主要终点,与安慰剂相比,Cabometyx在OS中提供了显着的统计学,且临床上有重大意义的改善。曾接受过索拉非尼治疗的HCC,CELESTIAL第3阶段关键试验结果将发表在新英格兰医学杂志上。此外,欧盟委员会还批准Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌(ARCC),进行血管内皮生长因子(VEGF)靶向性治疗。  
    回复 支持 反对

    使用道具 举报

    *滑动验证:
    您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

    本版积分规则

    快速回复 返回顶部 返回列表